Маленький Амир со спинальной мышечной атрофией нуждается в вашей помощи - ФОТО

Малыш Амир Тагиев страдает спинальной мышечной атрофией (СМА) - наследственным заболеванием, в результате которого поражаются двигательные нейроны спинного мозга.

Мать Лейла Тагиева обращается к неравнодушным людям с просьбой протянуть руку помощи.

"Амир родился 21 апреля 2021 года в Баку. Он наш первенец. Однако наша радость от его рождения и развития омрачилась поставленным 17 марта диагнозом СМА. Врачи говорят, что сына может спасти один укол Zolgensma, и его нужно сделать как можно скорее. В противном случае болезнь может усугубиться и привести к летальному исходу.

Стоимость инъекции - более 2 млн долларов. У нас нет таких средств. Препарат следует ввести до того момента, когда Амиру исполнится два года, иначе пользы от него не будет и все лечение окажется напрасным", - рассказала женщина.

Желающие помочь семье Тагиевых могут связаться по номеру мобильного телефона (+99455) 921-05-21.